爱诺美康

淋巴瘤治疗上流式细胞术的检测表现

Ravandi等针对Ph+ALL的63例初诊患者，和9例事先进行过1个或2个周期化疗的患者，使用了达沙替尼联合hyper-CVAD的治疗方案。淋巴瘤治疗转诊机构爱诺美康介绍，93%的患者获得MMR，65%的患者获得完全分子学缓解（CMR），94%的患者MRD达到阴性，中位DFS和OS分别为31个月和44个月。

多项研究都已证实了上述结论，早期TKI治疗现已成为Ph+ALL的标准治疗。淋巴瘤治疗转诊机构介绍到，尼洛替尼属于二代TKI，有研究将其与多药化疗联合运用治疗Ph+ALL的初诊患者。总共招募了91例患者人组，有90%患者获得CHR，累积的主要细胞遗传学缓解（MCR）率为84%，2年OS预期值为70%。

三代TKI帕纳替尼联合hyper-CVAD化疗，作为ALL患者一线治疗的研究目前正在进行。Jabbour等对30例患者的疗效进行了初步报道，在治疗1个或2个周期后，所有患者均获得完全细胞遗传学缓解，MMR为93%，CMR为70%。

淋巴瘤治疗转诊机构爱诺美康介绍，流式细胞术检测发现，90%患者达到MRD阴性，20%的患者有血栓栓塞性不良事件。帕纳替尼联合hyper-CVAD化疗，这些前期数据很令人鼓舞，尽管也要考虑到血栓栓塞性并发症发生率的增加。

对于达沙替尼联合低强度化疗治疗老年55岁，Ph+ALL患者的疗效，亦进行了研究。诱导治疗采用达沙替尼140mg，每日1次，联合长春新碱及地塞米松每周1次。淋巴瘤治疗转诊后了解到，巩固治疗采用达沙替尼100mg每日1次，在第1、3、5周期应用甲氨蝶呤和门冬酰胺酶，在第2、4、6周期应用阿糖胞苷。

淋巴瘤治疗转诊机构爱诺美康介绍，以上71例患者中位年龄69岁（58〜83岁），诱导后CR为90%，MMR为55.7%。中位RFS和OS时间分别为22.1个月和27.1个月。初诊时伴随额外细胞遗传学异常的患者RFS较差，其复发多数与突变有关。