安德森癌症中心 免疫细胞可浸润生物活性
发布日期：2018-03-30随着人们对NK细胞受体类型的了解越发深入，NK细胞调节GVL的概念变得愈发引人注目。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍到，目前，许多临床试验对异源反应性NK细胞进行研究，包括单倍体相合造血干细胞移植和自体造血干细胞移植后，异源反应性NK细胞输注治疗淋巴瘤，或者神经母细胞瘤两方面进行研究。
通过接种疫苗，来预防传染病是医学史上一次伟大的成功，事实上疫苗也能抵抗致癌病毒，有效地预防某些癌症的发生。安德森癌症中心转诊后发现，治疗黑色素瘤和非小细胞肺癌，证明了抗癌抗生素B和T细胞免疫应答的有效性、接种疫苗后肿瘤特异性细胞的持久性，以及临床效果的可观性。
MAGRITDI期临床随机试验，正在2500多名患者中进行。这项试验是在HLA-A2阳性的NSCLC患者中，利用重组融合蛋白编码的MAGE-A3，同时配合由Toll样受体（TLR）和TLR激活剂，联合而成的AS02B佐药。
安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍到，全细胞疫苗具有包含广泛肿瘤抗原（包括突变蛋白）的优势。一项173例各种实体肿瘤患者，接受免疫治疗试验的荟萃分析结果表明，与分子肿瘤抗原相比，全肿瘤疫苗的应答虽然弱，但具有非常强的针对性。
全肿瘤细胞可分泌GM-CSF，注射肿瘤细胞疫苗（GVAX）前先接受辐照，这已是临床发展达到的高点。安德森癌症中心转诊后了解到，GVAX在转移性黑色素瘤、非小细胞癌、肾细胞癌、前列腺癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤（MM），以及髓系白血病中进行了部分临床I期试验。
在初的研究中，自体肿瘤细胞通过逆转病毒，或腺病毒基因感染来分泌 GM-CSF，还有包括对同种异体肿瘤细胞，稳定感染编码GM-CSF的质粒。或者将常规分泌GM-CSF的K562细胞，与自体肿瘤细胞融合等其他途径。
安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍到，这些早期试验不足以评估临床终点。但却一致表明，免疫细胞能够浸润接种疫苗的生物活性。瘤内CD4+和CD8+淋巴细胞，和浆细胞的大量浸润，可以导致肿瘤广泛坏死。
