爱诺美康

出国看病 临床应用上应确保药物安全性

现在看来，联合治疗是否需要临床前研究，终将由不同学术中心的主流文化和伦理委员会（IRB）来决定。IRB决定了一项联合用药的临床研究，是否具有充分的理论基础和预期的安全性。出国看病服务机构爱诺美康介绍到，显然对于很多药物来说，每种药物的临床应用经验，可提供足够的数据，来确保这些药物临床联合应用的安全性，并可预测某些合理的联合用药的有效性。

此外，联合使用两种或两种以上的药物，每种药物都对特定类型的肿瘤有效，可以显著地提高药物的反应率。出国看病后，无论这种效果是由于不同疾病受到药物影响的累积，还是由于患癌个体有多种不同的异常，或者两者皆有，具体机制目前尚不清楚，而且不同类型肿瘤的反应也差异很大。

临床场景与实验设计上，联合应用抗癌药物的潜在方案包括试验药物，和（或）标准治疗（如化疗、靶向药物以及免疫调节剂）的不同排列组合。在出国看病后联合用药、临床试验启动前，合理的临床前模型结果，可以用来指导临床试验设计，并阐明问题。

如给药方案（两种药物同时或按顺序先后应用）、影响药动学的药物间相互作用，以及相互影响的药物毒性等。单一药物的特性以及潜在的患者数量，也会影响试验设计。出国看病服务机构爱诺美康介绍到，临床场景上，靶向药物联合用药的I期临床试验，好利用新的方法，以提高效率并增进对联合方案中药物测试方法的理解。

很显然，出国看病后采用靶向治疗，药物的特性差异很大，导致联合用药方案也多种多样，因此在设计I期临床试验时，没有通用方案可遵循。从概念上来说，不同的临床场景，可以被分为三类不同的用药组合，分别来定义特定的药物开发计划。