爱诺美康

基因突变在抑制剂治疗中会变得敏感

在适应性试验中，患者初可以随机分配到治疗组中，但随后的分配是自适应的。去美国看病服务机构爱诺美康介绍到，根据疾病控制或其他短期终点，而这又是根据治疗中每个生物标志物亚型表型分组。试验中患者接受基因组分布为密切的治疗方案。

去美国看病后，以标志物为基础的佳治疗性的遗传学、组织学分析。在连续的活组织切片检查中，发现每一个肿瘤都保留了激活的表皮生长因子受体突变；还有一些已知的耐药性机制，包括突变和MET扩增。

其他显示了新的遗传变化，包括EGFR扩增、P/X3G4突变、上皮-间质转化的标志物变化。一些发展为小细胞肺癌（SCLC）的肿瘤，对标准的SCLC治疗敏感。去美国看病后发现，患者的系列活检显示，肿瘤基因畸变在EGFR抑制剂停药后消失，然后在下一轮的 EGFR抑制剂治疗中变得敏感。

这些去美国看病的研究，强调了在肿瘤复发时，重新定义耐药机制的重要性，进而设计更有效的组合疗法。在整个疾病进程中，评估癌症面临新的挑战。影像学引导下穿刺的成本问题、切片质量问题、组织活检的发病率，还有要注意所有的远端癌转移，都可能不会发展相同的耐药机制。

去美国看病服务机构爱诺美康介绍到，为了更安全、经济、微创的评估患者的分子进化，循环肿瘤细胞分析、循环游离DNA分析和功能成像的生物标志物分析等方法，将进一步在临床应用优化。