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出国看病 靶点通常被看作潜在标志物

发布日期:2018-03-28

即使是在乳腺癌等治疗敏感的肿瘤中,现有的标准化疗,也仅能使一部分患者达到病理学完全缓解,发展新型靶向治疗显得尤为重要。出国看病服务机构爱诺美康介绍,因此个性化医疗的重要组成部分之一,就是为患者提供个体化靶向治疗,直接针对特定肿瘤的分子异常。

分子治疗的原则,是以肿瘤细胞和正常细胞之间的差异作为靶点。为实现分子治疗,必须先通过基因组学和蛋白质组学技术,确定靶点。显然肿瘤细胞和正常细胞之间,存在着很多差异,区分肿瘤发生和存活过程中,起到重要作用。肿瘤“驱动者”出现,对于维持肿瘤发生并不重要。

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出国看病服务机构介绍,这虽然具有很大挑战性,但并非不可能,它是靶向治疗能否成功的关键。特定基因改变在肿瘤发生发展,和肿瘤细胞存活中,生物学功能的确定仍需广泛的临床前研究。理想的靶点通常是在肿瘤细胞中,差异性表达或激活,从而赋予肿瘤细胞增殖和存活优势的分子。因此,靶向抑制这些分子,可介导肿瘤细胞生长停滞,甚至诱发肿瘤细胞凋亡。

基于疗效预测的患者筛选,出国看病除了令人关注的治疗靶点外,抑制特定靶点的药物理想情况下,应该具有选择性抑制,使脱靶毒性降到低。检测肿瘤细胞内靶点的分子标志物,被用来筛选能够从靶向治疗中获益的患者。

通常,出国看病后靶点的出现,被看作潜在的预测标志物,然而靶点表达与治疗敏感并非直接相关。例如,在结直肠癌(CRC)中,免疫组化检测到表皮生长因子受体(EGFR)表达,并不能作为西妥昔单抗(cetuximab)的敏感性指标。相反,结直肠癌患者携带K-ras基因突变者,在西妥昔单抗治疗中获益甚微,而野生型尺基因的患者,则能够从西妥昔单抗治疗中获益。

上述示例说明,反应性、敏感性和抗药性标志物的选择,需要谨慎对待。尽管如此,出国看病后大部分临床应用靶向治疗,在单药治疗时的肿瘤治疗反应率仍较低,预测反应性和临床获益的分子标志物,仍然需要继续寻找。