赴美就医 融合基因可能是潜在治疗靶点
发布日期：2018-03-22经海外临床发现，染色体异常是肿瘤的特点。重现性的、非随机的染色体易位，产生新的融合癌基因，并与癌症发生相关，已获得广泛的认识。肿瘤特异性染色体重排，常会导致癌基因的融合。赴美就医后通过解除细胞周期限制，断裂点之一的基因过度表达，或断裂点的两个基因相互融合，产生的杂交的嵌合基因的过表达，而致肿瘤的发生在人类肿瘤。
如前列腺、甲状腺、肾、乳腺、支气管、肺和唾液腺肿瘤中，确定了400种重要的融合基因。这些癌基因导致20%的人类癌症的发生。赴美就医过程中，融合产生的癌因常来自或编码转录因子、转录调控子、酪氨酸激受体，而这些因子经常与肿瘤发生相关在实性肿中，大部分融合癌基因编码异常的转录因子，其他些融合基因表达，能够下调生长因子信号的嵌合蛋白。
赴美就医服务机构爱诺美康介绍到，这两种融合癌基因，均是重要的诊断和预后生物学标记物，并是潜在的治疗靶点。随着测序技术的进步，明确的融合癌基因数量将会指数级增长。高度特异性染色体异位，产生的疾病特异性融合。涎腺肿瘤包括黏液表皮样癌（MEC）、腺样囊性癌（AdCC）、玻璃样变透明细胞癌（HCCC）和乳腺样分泌性癌（MASC）等。
这些易位涉及酪氨酸激酶受体，和一些生长因子转导、细胞周期调控、转录辅助激活蛋白等方面的专录因子。而黏液表皮样癌，起源于上消化道和支气管树，是唾良常见的恶性肿瘤。赴美就医患者的年龄和常规的临床病参数，如肿瘤分期和分级会影响临床决策。
赴美就医服务机构介绍，低级别和较早的肿瘤仅需要手术切除，而高级别和分期较免的肿瘤，则必须辅以放疗和颈部淋巴结清扫。黏液上皮样癌根组织学特点分级，不良的组织学参数包括神经侵犯、脉管侵犯、凝固性坏死、核分裂象较多、囊生区域<20%、间变性成分及浸润性生长方式等。赴美就医后的组织分级方案，如果有较大差异性，会影向恰当的治疗方案和患者的预后。
