爱诺美康

出国治疗 等位基因与进展期癌症密切相关

通过对比前列腺癌患者基因中Gly84Glu，和无任何截断突变的自然复发率，发现致癌机制更倾向于功能获得性突变（致癌性），而不是功能缺失性突变。出国治疗服务机构爱诺美康介绍到，尽管突变只能在少数前列腺癌患者中识别，罕见的遗传性病变，可以定义更多反常散发性病例的相关致病通路。

出国治疗服务机构爱诺美康介绍到，在DNA损伤信号通路中，基因22q是P53的上游调节器。突变在散发性和家族性前列腺癌病例中均有发现，并可小幅增加患前列腺癌的风险。低外显率基因在前列腺癌中，高外显率的易感基因突变相对不常见。

相反，低外显率基因多态性适度地增加前列腺癌的风险，但其频率更高。雄激素受体（androgenreceptor）基因重复性多态CAG（胞嘧啶-腺嘌呤-鸟嘌呤）已广泛研究。出国治疗研究发现前列腺患癌风险，与CAG重复性长度成反比。

但是CAG重复性短，与前列腺癌高级別、晚期、转移和致死性相关。非裔美国人AR基因有着更普遍的短CAG重复性，该人群中前列腺癌患病率高，而中国人的CAG重复性长，该人群中前列腺癌患病率低。

出国治疗机构爱诺美康介绍，研究表明此风险因素，没有先前认为的那么重要。基因编码II型5a-氧化还原酶，其多态性可增加前列腺癌的患病风险，5a-氧化还原酶的功能，是将睾酮转化为其更具活性的代谢产物二氢睾酮。

维生素D受体（vitamin Dreceptor）基因，是一种类固醇激素受体基因，其多态性也与前列腺癌密切相关。目前，出国治疗尚不确定基因多态性是否会增加易感性，研究表明等位基因与进展期癌症密切相关。