爱诺美康

去美国看病 肿瘤标记依赖于形态学研究

近报道表明，即使是相同亚型（例如，CCR-CC）的肿瘤，还可以基于它们的分子标签进一步分类。去美国看病服务机构爱诺美康介绍到，这可能对患者的临床处理方案有很大的影响，因为这些“生物学”亚型可以有不同的预后，可能会接受不同类型的靶向治疗。

基于基因表达谱可将ccRCC，分为两个不同的生物学亚群。在正常情况下，VHL是负责对HIFla和HIF2a降解的复合物进行识别VHL失活，HIF持续激活并能诱发许多基因。去美国看病后，这些基因通过增强细胞增殖和血管生成促进肿瘤生长。

虽然HIFla与HIF2a，均已证实在ccRCC的发病机制中发挥显著作用。近期去美国看病研究显示，它们还可以有其他不同的作用。LGordan等间基于HIF表达将VHL缺陷型肿瘤分为两组。一种亚型既表达HIF-1a，又表达HIF-2a（H1H2），另一亚型只表达HIF-2a（H2）。

去美国看病服务机构爱诺美康介绍到，有趣的是，在每一组中特定的通路均有显著的失调。H1H2肿瘤显示 MAPK和mTOR信号增加，而H2组显示c-Myc活性增加。近，这些亚型中不同染色体畸变的识别，也为表明这两个亚组是独特的提供了更多证据。另一项 基于基因表达标签差异的研究，也证实了两个不同生物亚型的ccRCCi8，亚型无病生存也有显著差异。

Klatte等188研究表明，1型和2型pRCC存在明显细胞遗传学异常。1型肿瘤经常有17三体，而2型肿瘤与染色体lp和3p的缺失和5q获得有关。去美国看病后，2型比1型整体生存更差，但还没有成为独立的预后因素。

去美国看病机构爱诺美康介绍，目前，临床实践中没有任何既定的RCC肿瘤标记物。肾癌的诊断仍然依赖于形态学转移性肿瘤患者中。常用的预后模型是由纪念斯隆-凯特琳医院，开发的多变量临床参数分析模型，此模型后来基于克利夫兰诊所数据获得验证。虽然许多分子标记物的研究显示其临床潜力，但都还没有获得批准以应用于临床。