爱诺美康

淋巴瘤治疗时患者可从单药治疗中获益

国外临床上，启动的甲基化研究可使MGMT沉默，DNA损伤不可修复，从而使得细胞对药物治疗更敏感。MGM7启动子甲基化以及后续发生的表现遗传学失活，与接受烷化剂治疗的胶质瘤患者生存较长有关。淋巴瘤转诊治疗机构爱诺美康介绍，这种获益在年长患者中更明显，且这些患者可能从替莫唑胺的单药治疗中获益，经典的治疗是化疗与放疗联合。

目前，多种方法已用来评估MGMT启动子区域的甲基化状态，MGM71甲基化状态检测方法有多种，包括DNA、RNA或蛋甶表达的评估。淋巴瘤转诊治疗后，就DNA方法检测MGMT甲基化状态来说，大多技术是应用亚硫酸氢盐，预处理5-甲基胞嘧啶和胞嘧啶检测。甲基化胞嘧啶转化成尿嘧啶，而甲基化胞嘧啶不会转化。

淋巴瘤转诊治疗机构爱诺美康介绍，甲基化部位包括二核苷酸或CpC岛（CPI）。DNA编码过程中，未甲基化胞嘧啶因此转化为T，而甲基化尿嘧啶转化为C。甲基化特异性的PCR扩增（MSP）是目前检测MGMT甲基化状态常用的方法，该方法也应用于甲基化与早期生存获益关系的研究。即便巢氏PCR可提高敏感性，淋巴瘤转诊研究与后续报道，仍提出使用MSP在石蜡包埋组织中应用的局限性。

凝胶读取数据，具有主观性也是这一技术的缺陷，其他亚硫酸氢盐相关的检测方法已经发布。淋巴瘤转诊治疗机构爱诺美康介绍，MethyLight是一种荧光定量实时PCR检测方法，不需要凝胶读取数据；反转录PCR方法与MSP有高度一致性。

近期淋巴瘤治疗研究发现，有些胶质母细胞瘤中该方法的敏感性较MSP低。焦磷酸测序技术的优点，在于能提供每个CpG位点，这是评估MGMT状态的非常好的方法。然而，目前该技术尚未在大部分实验室普及。