去美国看病 基因扩增的检测方法与标记
发布日期：2018-02-24早之前，FISH使用放射性标记的探针，对完整的细胞学材料进行染色。核酸荧光标记探针的发展，使研究者现在可以避免使用放射性材料；相反，可以通过荧光M微镜直接分析杂交结果。去美国看病后通过使用不同的探针，对多个染色体区域同时进行分析已成为可能。
多年来，hsh已成为研究完整细胞的染色体畸形的工具，尤其可用于细胞周期的任何吋期，这不同于传统的中期细胞遗传学技术。在过去的儿年中，hsh分析已越来越多地应用在病理诊断中，而且在测定肿瘤预后，和预测标志物方面具有重要作用。去美国看病过程中，FISH可以用来检测各种各样基闵组的改变，这在病理诊断和预后方面很重要，包括位点扩增、整个染色体或染色体特定区域的获得，或缺失、染色体易位。
FISH也可以用在各种组织中，包括新鲜/冰冻组织、FFPE样品和细胞学标本。荧光标记的探针结合，在我们感兴趣的染色体特异DNA序列，这样我们就可以同时识别恶性肿瘤的特定突变结构和数目。去美国看病的基因扩增检测方法，是釆用针对靶基因的特异性探针，而后者多与具有相应不同标记探针一起。
在扩增过程中，通过计算靶基因信号占着丝粒信号的比率，可以观察到多个目标基因信号，即使是低级别的扩增，也可以区分整个染色体的多体性。高水平的基因扩增通常以下面两种模式中的一种发生：如果扩增基因是染色体外的小片段则被称为双微体，FISH会出现大M的单独信号；去美国看病后，如果扩增基因是在染色体一个单独区域内，连续排列的基因拷贝，表现为染色体带型区域的均匀染色，FISH则出 现非常相近的杂交区域，以至于它们凝聚成异常大的线性或球形信号。
以他们的整体尺寸为基础，我们对有多少信号包含在合并信号中做了粗略估计。在这两种模式中，染色体计数探针（CEPs），经常被用来作为计算染色体数目的参考，这样染色体的多体性如整个染色体的获得，就能从真正的基因扩增中区分出来。
去美国看病服务机构爱诺美康介绍到，通过测定Hed/neu相对于CEP17的比例，可以识别乳腺癌的扩增[（Her2/CEP17）比是2.2；同样胃食管连接处（GEJ）肿瘤或食管癌的扩增（Her2/CEP17）比是2.0；在2号染色体上的神经母细胞瘤的扩增（MYCN/D2Z1）比是4.0。在乳腺癌中，Her2/neu癌基因的扩增和蛋内质产物的过表达，与其预后不良相关。且预测了该肿瘤对化疗方案，如环磷酰胺-甲氨蝶呤-5-氟尿嘧啶和紫杉醇的反应，并是曲妥珠单抗（赫赛汀）的靶点。
Her2阳性预示Her2过表达（IHC3+），或Her2癌基因扩增的乳腺癌患者，对抗Her2单克隆抗体（赫赛汀）治疗有效。去美国看病服务机构爱诺美康介绍到，此外，由于多柔比星（阿霉素）和赫赛汀联合治疗，对心脏的毒性作用较大，故进行该检测以识别对赫赛汀低反应的患者。因此，去美国看病后，结合IHC分析和FISH和（或）PCR测定Her2/neU状态是至关重要的。
