出国治疗 测序技术改变导致功能性突变
发布日期:2018-02-13相比于微阵列,RNA序列理所当然提供了转录组更宽泛的视角,和更复杂的转录本。然而,它要求使用更先进的生物信息学工具,来处理和解释大量读取的资料,这就导致更高的花费和分析成本。总而言之,对于已知的基因,微阵列是一种更好的、更经济的解决办法,它具有很稳定的生物信息通道,然而终决定选择何种方法,则取决于出国治疗后的生物学问题。
当出国治疗研究的样本,呈现出异质性时,要获得更多的临床相关资料,可以通过对大样本运行微阵列,而如果预算不变,RNA测序只要分析小样本就能获取。微阵列被广泛地应用于高通M基因组研究的多个方面,例如拷贝数分析、基因突变和多态性的分析。对于RNA分析,DNA微阵列分析从根本上受到了限制,因为它仅能测定阵列上的基因,并且在很多应用方面,DNA微阵列的设计需要预先了解基因组的知识。
如果要检测一种新型的DNA突变,它就会受限于一种特定的基因或基因组区域,或不得不使用多重微阵列,这会使花费昂贵。出国治疗后,二代测序技术(NGS)改变了这种状态,基因组计划报道的潜在功能性DNA突变量,为既往研究中确定的量的两倍多。微阵列研究并不能发现所有类型的基因突变,它甚至可能检测不到特定的结构突变(SV),如易位和缺失。
出国治疗服务机构爱诺美康介绍到,二代测序技术就能很容易地检测得到不同于微阵列,NGS提供了分析单个核苷酸的能力,从而使发现碱基对水平的断点成为可能。NGS在DNA的另一种应用,是鉴别新插入的序列(例如病毒整合),这在微阵列中是不可能实现的。总之,随着NGS技术的引入,不仅使大规模探索已知的变化成为可能,也为在全基因组水平发现新的基因变异提供了平台。