爱诺美康

安德森癌症中心 治疗关键是不损伤正常组织

经研究发现，伊匹单抗作为CTLA-4的抗体，能阻断关键的抑制性信号的传递，增强了抗肿瘤T细胞免疫反应，从而有效地杀伤肿瘤细胞。迄今，FDA已批准伊匹单抗，用于进展期恶性黑色素瘤的治疗，可使15%~20%的患者达到2.5年的长期获益。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍到，与伊匹单抗类似，PD-1抗体也被证实能增强T细胞功能，并在临床试验中引发强大的抗肿瘤作用。

抗PD-1单克隆抗体pembrolizumab和nivolumab，目前已被批准用于进展期恶性黑色素瘤的治疗。另一方面，分子靶向药物能促进肿瘤细胞，被CTL和NK细胞识别，并增强其对免疫效应细胞的敏感性，安德森癌症中心转诊后还能抑制Treg的数量和功能。例如，达沙替尼能通过阻断T细胞受体信号，相关的一种关键激酶来抑制Treg的功能，而伊马替尼则能减少Treg数量，并通过阻断IDO酶的活性，来促进DC与NK细胞间的相互作用。

安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍到，分子靶向药物的长期使用，常常导致耐药发生，限制了其临床获益。我们希望通过将过继性细胞免疫治疗，与分子靶向治疗的联合，来逆转分子靶向药物的耐药，同时增强抗肿瘤免疫反应。总之，我们的主要目标是探索合理的分子耙向治疗，与免疫治疗联合方案，阻断肿瘤相关信号通路，从而使晚期恶性肿瘤获得长期治疗反应。