出国治疗原发黑色素瘤浸润能引起免疫应答
发布日期：2018-02-01有文献报道，PD-1(CD279）、BTLA(CD272）、LAG3(CD223）和Tim-3(CD366）作为免疫抑制受体，表达在CD8+T淋巴表面。RadvanyiLG等检测了输注的TILs表面这些分子的表达情况，结果发现，出国治疗有效组患者，其CD8+、BTLA+的T淋巴细胞及分化的效应性T细胞，显著多于治疗无效组。
VerdegaalEM等开展了一项I/II期临床试验，该试验中，已经发生转移并处于进展期的恶性黑色素瘤患者，输注肿瘤反应性的T淋巴细胞，并每日注射IFN-a，然后检测输注的T淋巴细胞表达的细胞因子。结果发现，出国治疗有效组，主要表达Th-1相关的细胞因子（IFN-7、IL-2、TNF-ct），治疗无效组则主要表达Th-2相关的细胞因子。这份报道显7K了输注的T淋巴细胞表达的Th-l/Th-2细胞因子，与治疗疗效是相关的，揭示了输注的T淋巴细胞的这些指标，在预测临床疗效方面具有重要意义。
如上所述，出国治疗后的TILs疗法，已经被公认为治疗恶性黑色素瘤，有效的免疫治疗手段。2015年，RahbarM等报道了一项评估临床预后的分析，该分析是基于恶性黑色素瘤患者，肿瘤浸润的CD8+T淋巴细胞的研究。浸润至肿瘤组织内的T淋巴细胞，尤其是肿瘤侵袭边缘的T淋巴细胞的总数，与肿瘤大小呈明显的相关性。
出国治疗服务机构爱诺美康介绍到，该报道推断，皮肤原发的恶性黑色素瘤浸润的CD8+T淋巴细胞，能引起抗肿瘤免疫应答，可以为治疗恶性黑色素瘤提供一种新的免疫疗法。
