美国看病 抑制受体与靶细胞结合的作用
发布日期：2018-01-31临床发现，在外周血及脾中，约90%的NK细胞属于CD56dim亚群，与靶细胞相互作用后，可以产生较CD56brighl亚群更强的细胞毒性。美国看病服务机构爱诺美康介绍到，另一方面，淋巴结和扁桃体中的NK细胞，大多属于CD56Wsht亚群，其细胞毒性较弱，但在IL-12、IL-15、IL-18和I型干扰素刺激下，可以分泌大量7干扰素（IFN-7）。
分泌后进而活化初始CD4+T细胞、激活APCs，并上调MHC-I类分子的表达。NK细胞表面表达一系列活化性受体和抑制性受体，美国看病后与靶细胞上的相应配体结合，分别介导NK细胞的活化和抑制。
基于NK细胞可通过多种受体识别并杀伤肿瘤细胞，许多以NK细胞为基础的免疫治疗策略，已被用于临床上恶性肿瘤的治疗。其中包括体内细胞因子介导的内源性NK细胞，扩增及体外扩增自体或异体NK细胞后过继性回输。
美国看病服务机构爱诺美康介绍到，特别是细胞因子基因或嵌合抗原受体（CAR）基因，修饰的新鲜NK细胞或NK细胞系，目前也被作为一种新的治疗方式正在开发当中。
现已充分证实，以NK细胞为基础的过继性细胞免疫治疗中，NK细胞介导的ADCC在抗肿瘤中的作用。此外，我们相信，美国看病同时活化T细胞和NK细胞的联合免疫治疗方式，具有更加有效和更长期的效果。
