出国就医 细胞免疫作用的机制并不单一
发布日期：2018-01-31经研究发现，获得足够数量的高纯度、有功能的NK细胞，是成功采用以NK细胞为基础的免疫治疗的关键。换言之，NK细胞增殖和活化的数量、纯度及状态对临床应用至关重要。NK细胞可来源于外周血、脐带血、骨髓或胚胎干细胞。出国就医有报道称，NK细胞可来源于未分化人胚胎干细胞（ESCs），或来源于采用IL-2加其他造血生长因子诱导，培养产生的多能干细胞（iPSC）。
这一方法，使功能性NK细胞得以高效传代，进而提高目前以NK细胞为基础的过继性细胞免疫治疗技术。实验进一步证实了hESC或iPSC来源的NK细胞，能够在体外诱导产生。基因修饰iPSC或hESC，使其表达能识别特定肿瘤抗原的嵌合抗原受体(CARs），出国就医从而将CTLs定位到肿瘤局部，将成为具前景的发展方向。
此外，通过iPSC而非hESC获得的NK细胞，具有低免疫原性的优势。特别是近，许多临床研究应用CAR重定向NK细胞，探索肿瘤的靶点。令人欢欣鼓舞的是，CAR重定向NK细胞能有效作用于血液，及实体肿瘤细胞的靶点。然而，在iPSC来源的NK细胞作为肿瘤免疫治疗的方法之前，包括安全性和生产效率在内的许多障碍还亟待解决。
同时，我们应全面认识到hP-SC来源NK细胞，向临床转化过程中存在的上述障碍。出国就医服务机构爱诺美康介绍到，相信在不久的将来，以hPSC为基础的肿瘤免疫治疗方案定会实现。临床进展迄今为止，世界范围内已经开展了十多项以T细胞为基础的I期临床研究。研究报道，7&T细胞为基础的过继性免疫治疗，对包括非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤、急性髓性白血病，及包括转移性肾细胞癌、非小细胞肺癌和转移性乳腺癌在内的多种实体肿瘤中有效。
这些出国就医临床数据还证实，二膦酸盐联合IL-2能特异性地诱导V79VS27S T细胞亚群的扩增，并且耐受性良好。此外，实验还探索了肿瘤浸润性75T细胞，对于评价临床预后的意义。结果发现，良好的预后与体内T细胞的数量/功能状态相关。然而，至今尚无m期临床研究结果公布。
近期有关这群t细胞的免疫抑制功能的研究，可能会给我们一些提示。1989年，Patel带领的团队首次提出人T淋巴细胞具有免疫抑制功能。其研究显示，经过丝裂霉素C刺激后的CD4+辅助性T细胞（Th）中的大部分T细胞克隆，能够抑制B细胞分泌免疫球蛋白(Ig）。出国就医服务机构爱诺美康介绍到，随后许多研究证实，7ST细胞在肿瘤中也具有调节作用。T细胞重要的抑制机制在于其仅分泌少量的IL-2，却能分泌大量的TGF-P和IL-10。然而，7&T细胞发挥免疫调节作用的机制并不单一。
