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赴美就医 低剂量对于自体细胞活化的作用

Peters等研究表明，与效应性T细胞（CD25+a3Tc）共孵育，可以诱导活化的V2T细胞上CD80、CD86及PD-L1上调，而后通过与效应性T细胞上的CT-LA4或PD-1作用，VS2 T细胞可发挥抑制作用。赴美就医服务机构爱诺美康介绍到，另一方面，有证据表明肿瘤微环境（TME）能促进调节性7ST细胞的产生。

近一项研究显示，人乳腺癌中肿瘤局部浸润7ST细胞，为不良预后重要的预测指标。肿瘤内局部浸润7ST细胞的数量与肿瘤晚期、HER-2表达状态、淋巴结转移等不良预后因素相关。此外，78T细胞与FoxP3+细胞（clone236A/E7）呈正相关，而与CD8+细胞毒性T细胞呈负相关。这说明75T细胞对人乳腺癌预后的消极作用。

因此，赴美就医乳腺癌中75T细胞比例，可能是一种有价值的预后标志物。综上所述，7ST细胞能分泌多种细胞因子、发挥细胞毒性抗肿瘤作用，并展示出一定的免疫调节作用。尽管多项1期临床研究业已证明，以78T细胞为基础的过继性细胞免疫治疗的有效性和安全性，但是基于近越来越多的研究显示，这群T细胞同样具有免疫抑制活性，且可能是不良预后的预测指标，因此，开展以T细胞为基础的肿瘤细胞免疫治疗，需要克服肿瘤细胞的免疫逃逸。

赴美就医服务机构爱诺美康介绍到，除了以T细胞为基础的肿瘤过继性细胞治疗，早期NK细胞免疫治疗，主要集中于给予患者静脉输注IL-2等细胞因子，以扩增内源性NK细胞，并增强其抗肿瘤活性。同一时期的另一NK治疗策略，则采用体外活化并扩增自体NK细胞，然后联合IL-2进行过继性回输。然而，由于IL-2毒性较高，这些治疗手段并未获得理想效果。并且，IL-2在促进NK细胞扩增的同时，也相应地促进了调节性T细胞的扩增，从而抑制了NK细胞的杀伤效应。

有鉴于此，赴美就医研究探索了IL-2低剂量给药和弹丸式给药，对于自体HSCT后患者NK细胞的活化作用。遗憾的是，虽然IL-2显著促进了循环中NK细胞数量的增加，但是这些NK细胞并没有表现出与体外试验相同的细胞毒性。

此外，在I/n期临床研究中，尽管IL-2活化的NK细胞回输，或者静脉IL-2联合皮下IL-2给药，能增强体内NK细胞的功能。然而，在淋巴瘤和乳腺癌临床试验中，赴美就医后的自体NK细胞治疗与对照组相比，并未显示出明显的优势。早先研究已证实，用活化的自体NK细胞进行过继性回输，在肺癌、结直肠癌、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的治疗中是安全的。