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赴美就医 细胞因子可能增加化疗药物毒性

发布日期:2018-01-23

虽然肿瘤的免疫治疗,在过去的几十年中取得了积极的疗效,但由于肿瘤的异质性及肿瘤免疫反应的差异性,肿瘤免疫治疗的功效非常受限。由于这些原因,联合的肿瘤免疫治疗,可能是提高肿瘤免疫治疗效果的理想方案。

赴美就医服务机构爱诺美康介绍到,在肿瘤的联合免疫治疗方案中,细胞因子不仅对于体外抗肿瘤疫苗,及转输细胞的培养十分重要,同时也能提高肿瘤免疫治疗,在体内的持续时间和效用。树突状细胞疫苗,是临床肿瘤免疫治疗的一个有效方案,IL4和GM-CSF可促进外周血中树突状细胞的生长及增殖,IL-1可触及树突状细胞在体外的分化成熟。

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在临床治疗中,树突状细胞疫苗联合IL-2,可有效降低肾癌和乳腺癌病人体内TGF-P和CD4+CD25+T细胞的水平,并上调IL-12的表达,从而加强肿瘤抗原特异性的免疫反应。此外,IL-2、IL-7、IL-21及IL-15是体外扩增T细胞的重要细胞因子,并且体内转输T细胞联合使用剂量的IL-2,赴美就医可有效维持体内转输T细胞的活性。

IL-5联合mTOR抑制剂依维莫司的治疗,可有效增加CD4+T细胞和NK细胞的比例,并抑制乳腺癌的转移。IL-12联合酪氨酸DNA疫苗及环磷酰胺的联合方案。对于B16-F10小鼠的黑色素瘤的治疗效果显著。这些临床及实验室的研究,揭示了细胞因子在肿瘤免疫的综合治疗的运用前景。

然而,细胞因子在肿瘤综合治疗中,也可能产生一些反作用及副作用。比如IL-2是效应性T细胞重要的活化因子,同时高剂量的IL-2也可激活调节性T细胞,从而抑制肿瘤的免疫反应,并促进肿瘤的免疫逃逸。

此外,赴美就医在与化疗药物的联合治疗过程中,细胞因子也可能增加化疗药物的毒性。由于大多数化疗药物都在肝脏中代谢,高浓度的促炎因子,可降低细胞色素氧化酶P450及其辅酶在肝脏中的活性,从而影响化疗药物在肝脏中的代谢。