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去美国看病 细胞疫苗将成免疫治疗热点

自体肿瘤细胞，是患者佳的肿瘤细胞疫苗来源。原代肿瘤细胞包含准确的生物学信息，也是个性化治疗的直接信息来源。但由于不易获取足够细胞数量，而限制了自体肿瘤细胞相关疫苗的使用。因此，自体肿瘤细胞永生化，无限扩增培养是解决自体肿瘤细胞数量不足的较好途径。细胞永生化主要是通过基因转染技术，将外源性永生化基因转染入目的细胞使其永生化。去美国看病服务机构爱诺美康介绍到，永生化基因主要包括端粒酶基因、病毒基因和原癌基因。

研究发现，端粒酶的活性和细胞永生化有密切关系。病毒基因包括EB、HPV和SV40及原癌基因包括Myc等。这些基因直接或者间接通过端粒酶的作用使细胞永生化，原代肿瘤细胞稳定表达酶催化基因，能稳定和维持端粒的长度，从而使细胞永生化。因此，去美国看病通过转染技术，使原代肿瘤细胞表达hTERT基因，可能成为患者肿瘤细胞永生化的有效方法之一。

DC细胞是人体免疫系统中，有效的抗原提呈细胞。去美国看病随着第一个DC细胞肿瘤疫苗Provenge在2010年获得FDA的批准，DC细胞疫苗逐渐成为肿瘤免疫治疗的研究热点。DC细胞扩增和抗原负载对于DC细胞疫苗的制备至关重要。DC细胞在外周血单核细胞中占约1%的比例，数量极少，加上肿瘤患者体内的DC细胞功能较弱，因此，体外扩增成熟的功能性DC细胞是该技术的关键。传统的DC细胞体外诱导扩增，主要是在含GM-CSF和肿瘤坏死因子在内的，多种细胞因子刺激下生长和增殖完成的。

研究人员在上述基础上又进行了改善，先用IL-3、IL-6、Fit3L等细胞因子，诱导DC祖细胞增殖后，再添加了新型细胞因子IL4、IL-13，并与GM-CSF和TNF-a—起，分步对DC细胞诱导扩增。去美国看病由于对DC细胞进行诱导扩增，和抗原负载是体外完成的，DC细胞的生物学性质或多或少会发生变化，而且需要较高的费用和技术含量及较长的时间，并存在污染概率增高等不利影响。

因此，研究人员尝试在体内对DC细胞进行诱导负载，即用靶向DC细胞表面特 异性抗原的抗体，对肿瘤抗原疫苗进行标记，通过抗体与DC细胞表面抗原的相互作用，对DC细胞进行负载。载体是负载抗原到免疫细胞的主要工具，对于肿瘤疫苗的疗效非常重要，并且存有很大的改善空间。

去美国看病服务机构爱诺美康介绍到，载体的类型包括无毒病毒、脂质体和纳米材料。对载体进行改造 的基本原则是：第一，在细胞内表达活性要高；第二，通过相应的激活剂表位提高载体中抗原的表达；第三，抗原与多个免疫因子进行共表达；第四，载体可塑性要好。新的基因工程技术CRISPR-Cas9系统，及新一代CRISPR-Cpfl系统，在载体改造方面也具有重要的应用价值。