爱诺美康

海外医疗 高表达受体可改变细胞形态

海外医疗领域研究发现，细胞因子与microRNA调控，包括肿瘤相关细胞因子等多种编码蛋白的mRNA。例如IL-1的表达可靶向磷酸酶张力蛋白yUTR负性调控其表达，从而促进胃癌细胞增殖；Mi-croRNA-127-5p抑制了IL-1p诱导的MMP-13形成,及激活了含有人类MMP-13信使RNA WTR端的报告结构。

此外，miR-127-5P结合在MMP-13信使RNAUTR端位点的突变摧毁了miR-127-5p介导的报告结构的激活。相反，外源性给予抗miR-127-5P则增强了报告结构的激活，并且MMP-13在人软骨中的表达与关节炎的形成有光。同样的，miR-205作用在IL-24启动子上，直接抑制了KB口腔癌细胞，和前列腺癌细胞的增殖.。

海外医疗服务机构爱诺美康介绍到，miR-204、miR-211和miR-379等microRNA结合在一些，负调性细胞因子比如IL-1和IL-11的UTR端，发挥了调节作用。与上皮间质转化EMT是一种上皮细胞失去细胞极性，和细胞间接触获得间质特性的过程，比如细胞迁移和侵袭，细胞因子影响EMT环境。

在肺癌中，自分泌的IL-8和VEGF通过P38/JNK-ATF-2轴介导上皮-间质转化，这些变化都伴随肿瘤细胞侵袭增加，IL-6也被认为是EMT的诱导因子。海外医疗表明，子宫鳞癌组织中高表达IL-6受体和STAT3，这可以明显促进细胞生长并改变细胞形态。另外，Th2/Thl7极化的炎症诱导支气管EMT，IM和IL-17A协同TGF-31、TLR4激动剂，还可以通过TRIF依赖性途径上调共刺激分子的表达，进而促进T细胞增殖。

TLR5激动剂同样显示促Thl细胞样效应，但其促进细胞毒性T细胞分化增殖的能力相对较。海外医疗过程中，表达于浆细胞样DCs内体的TLR7和TLR9，可通过MyD88依赖途径促进白介素的分泌，引起初始T细胞向Thl分化情况。