出国治疗 高表达长非编码与结肠癌相关
发布日期：2018-01-17相比于发挥抑癌作用的非编码RNA，发挥促癌作用的非编码RNA数量相对较少，但它们作为促癌基因的证据非常确凿。MiR-17-92是早发现的促癌microRNA，其位于人体13q31.3染色体上，过表达c-myc的转基因小鼠中，miR-17-92过表达可引起B细胞淋巴瘤。出国治疗研究证实，miR-17-92在多种肿瘤中高表达，MiR-17-92在这些癌症中上调有两种机制。MiR-155也是早期被发现的促癌microRNA，miR-155位于染色体21q23上，主要嵌合在B细胞融合簇非编码RNA中。
在B细胞恶性肿瘤中，miR-155高表达；MiR-21由IL-6信号通路活化，其几乎在所有癌症中都上调表达。长非编码RNA-PCGEM1被认为与前列腺癌有关。出国治疗机构介绍，近期有研究报道，长非编码RNA-HOTAIR在结肠癌病人中高表达，与结肠癌的预后相关。
然而，非编码RNA发挥促癌还是抑癌作用并不是绝对的，有些非编码RNA既发挥抑癌作用又发挥抑癌作用。以miR-15a/16为例子，其在淋巴细胞白血病中，发挥抑癌作用，但在严重肢体缺血病人中其发挥促进作用。非编码RNA发挥促癌还是抑癌作用，与其调控的靶基因关系十分密切，在不同肿瘤中可能发挥的作用也有所不同。
出国治疗服务机构爱诺美康介绍到，非编码RNA可以用作诊断或者预后的工具，非编码RNA的表达谱能反映肿瘤的起源、肿瘤进展及其他病理学特征。由于非编码RNA表达相对稳定并且不易被RNA酶降解，所以非编码RNA适合作为肿瘤标志物。有研究表明，在福尔马林固定的石蜡标本中能够检测miR的表达。许多基因表达谱的研究证实，在结肠癌组织中，miR表达有显著变化。而且miR表达量的变化与病人的临床诊断结果相符，从而证明了miR具有预后价值。
在结肠癌早期，miR-21表达上调，let-7、miR-143表达下调；在结肠癌晚期miR-34a-c表达下调。MiR-192能够抑制细胞增殖，在出国治疗结肠癌病人中，miR-192表达下调被认为可以作为结肠癌的诊断标志。MiR-15a/16基因簇被报道调控胰腺癌的发生发展，DeBonci等报道在有些膜腺癌病例中，miR-15a/16缺失表达，即使在早期也有缺失表达的情况。随着长非编码RNA在肿瘤中作用的研究越来越多，将长非编码RNA作为新型的肿瘤标志物研究也越来越多。不同的长非编码RNA肿瘤发生发展不同的阶段有不同的表达。
出国治疗服务机构介绍，长非编码RNASRA、KRASP1是细胞增殖信号的肿瘤标志；lincRNA-21、ANRIL是肿瘤细胞逃脱抑制机制的标志；HOTAIR、HULC、ncR-upAR等是肿瘤转移侵袭的标志；tie-lAS、ncR-uPAR是血管生成的标志；P1NC、PANDA是肿瘤细胞永生化的标志。关于非编码RNA作为肿瘤标志的研究越来越多，找到合适特异性的非编码RNA，作为肿瘤标志对于肿瘤的诊断与预后有重要意义。
