儿童星形细胞瘤 美国医院如何治疗
发布日期：2017-12-01对于儿童和青少年癌症患者，生存率已经取得了显着的提高。从1975年到2010年，儿童癌症死亡率下降超过50％。很多临床试验尝试改善目前有的好的疗法。因此儿童癌症的生存率大有改善。儿科临床试验旨在比较新疗法和目前的标准疗法。由于儿童癌症相对稀少，所有脑肿瘤患者都应考虑进入临床试验。
出国看病服务机构爱诺美康介绍到，为了确定和实施佳治疗方案，需要由具有治疗儿童脑肿瘤经验的癌症专家组成多学科小组，共同进行规划。小儿脑肿瘤的照射在技术上要求很高，应该在那些有经验的医疗中心进行，以确保佳的结果。
放射治疗后，常常观察到患者生长和神经系统发育受影响，特别是在年幼的儿童中。另外，放射治疗还可能导致一些不太常见的并发症，包括脑血管意外。为此，化疗在放疗的延迟治疗中的作用正在研究中，初步结果表明化疗可以用于延缓放疗，有时甚至可以免除良性和恶性病变患儿对放射治疗的需要，下表描述了儿童星形细胞瘤低级别和高级别的标准治疗方案。
为了确定和实施佳治疗方案，治疗常常由具有治疗儿童脑肿瘤的多学科癌症专家团队指导。婴幼儿和小儿下丘脑低级别星形细胞瘤是很难做手术的; 因此，不总是能做活检。对于神经纤维瘤病1型（NF1）患者尤其如此。当与NF1相关时，肿瘤可能是多病灶的。对于低级别的视神经星形细胞瘤患儿，治疗选择不仅要提高生存率，还要稳定视功能。新诊断的儿童低级别星形细胞瘤的治疗，低级别星形细胞瘤的标准治疗选择包括：1.观察。2.手术。3.辅助治疗。出国看病服务机构爱诺美康介绍到，在没有任何干预的情况下，对于NF1患者或偶然发现的无症状肿块，观察是一种治疗选择。
曾有患视神经胶质瘤的儿童（无论有和无NF1的儿童），肿瘤自发消退的报导。手术切除是儿童低级别星形细胞瘤的主要治疗手段，手术的可行性由肿瘤的部位决定。小脑90％〜95％的小脑毛细血管瘤患者可完全或接近完全切除。视神经对于孤立性视神经病变和症状严重的患儿，完全手术切除，虽然能治愈肿瘤，但通常导致失明。脑中线结构（下丘脑，丘脑，脑干和脊髓）：发生在中线结构的低级别星形细胞瘤可以切除，从而可以长期控制疾病。
出国看病服务机构爱诺美康介绍到，这种切除可能导致明显的神经系统后遗症，特别是在诊断时2岁以下的儿童。由于一些深部病变的浸润性，大范围的手术切除可能不合适，应仅考虑活检。
