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赴美就医 如何预测PD-1疗效?

发布日期:2017-11-30

自2014年,美国FDA批准新型免疫抗癌药PD1/PD-L1的临床应用,治疗晚期黑色素瘤和非小细胞肺癌以来,其突出显著的治疗效果使得越来越广泛应用,尤其美国前总统卡特的脑转移晚期黑色素瘤,经PD1免疫抗癌治疗完全治愈,更是影响巨大,其随后并在许多其它晚期恶性肿瘤,尤其产生化疗甚至靶向药物治疗抗药的晚期肿瘤,也取得相应的临床应用经验和近期治疗效果的积累。

赴美就医服务机构爱诺美康介绍到,那么如何判断PD-1类药物是否能用以及效果呢?使用PD-1前,需要进行下列检测:

PD-L1蛋白表达水平

检测方法:免疫组化

意义:PD-L1表达率越高,有效率越高。

微卫星不稳定/错配修复(MSI-H/dMMR)

检测方法:免疫组化或基因测序

意义:如果MSI/dMMR阳性,适合PD-1治疗。

肿瘤突变负荷(TMB):

检测方法:外显子、基因测序

意义:可以做肿瘤突变基因检测,单位长度的DNA上所含有的肿瘤突变越多,使用PD-1有效率越高。

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目前,爱诺美康与美国排名前10的肿瘤医院均认可结果的美国基因检测公司合作,患者无需出国,只要邮寄病理切片,即可获得全、准确的检测结果。

附:FDA已经批准的PD-1类药物适用肿瘤类型

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