爱诺美康

肿瘤抗原是免疫治疗的理想目标

对于免疫编辑机制的了解表明，并非所有肿瘤抗原、在逃逸肿瘤变体的选择中有同样的表达倾向。癌抗原(oncoantigens）是指能持续性地、介导肿瘤免疫识别的肿瘤抗原。这个新类别的成员包括兼有表面或可溶性分子性质、在肿瘤生长中起着至关重要作用的肿瘤抗原。表面或细胞外表达意味着即使MHC或抗原加工机制下调，癌抗原依然能被抗体识别，并保持其致瘤性，阻止此抗原缺失肿瘤 变体的生长。

出国看病的条件？详询爱诺美康。癌抗原是肿瘤免疫治疗的理想目标，但目前只有少数几种癌抗原符合条件，其中包括Her-2，MUC-1和个体基因型。其他潜在成员如许多生长因子与受体的适用性和抗原性，仍有待实验确定。

肿瘤免疫预防的概念，免疫监控的功效是不完全的，因为肿瘤在免疫健全的人类和小鼠中依然出现。癌症免疫预防的理念是，健康个体在接受强化免疫监视的治疗后，可使接受者余生的肿瘤发病率降低。接种疫苗预防病毒感染，可以预防病毒相关肿瘤的发生。

首先在接种乙型肝炎疫苗的人群中证实，可以显著降低肝炎后肝细胞癌的发生。致癌性乳头状瘤病毒疫苗(如HPV）的临床试验效果也极佳，因此有几个国家被批准进行大规模疫苗接种。HPV疫苗预计将显著影响宫颈癌，和其他HPV相关肿瘤的发病率。范围内的针对致癌性病毒疫苗的广泛应用，包括抗丙型肝炎病毒（HCV）和EB病毒疫苗，能够预防10%的人类肿瘤。

非传染性病原体相关肿瘤的预防效果，在几个携带有自发性或致癌物诱发肿瘤的、临床前小鼠模型中得到了明确的展示。效果好的是将疫苗和具有强大免疫佐剂的靶抗原相结合。癌抗原是好的治疗靶点，治疗后随着时间的推移，将抗原缺失或MHC缺失的肿瘤变体减至低（癌抗原的概念，早是在肿瘤免疫预防领域中发展的）。

非传染性肿瘤的免疫预防，尚处于临床前发展阶段。出国看病的条件？详询爱诺美康。关于研究成果的人体临床转化，需要解决的主要问题是，存在目标癌抗原的风险人群的合适定义，以及有致自身免疫性疾病潜力的、自身抗原引发长期免疫能力的安全性。免疫预防的发展策略和疫苗开发的直接利益，就是其研究结果能应用于免疫治疗，也就是说能有效地预防原发性肿瘤发生的疫苗，也能够防止远处转移的发生。

这是因为那些靶病变、兼有体积小及容易接触到可溶性、细胞性免疫效应分子的特性。肿瘤和转移的免疫治疗的一般转化和一些具体差异，这种差异常见于利用生物制剂的癌症治疗，在某种程度上可以扩展到，使用无细胞毒性小分子进行的靶向治疗。

治疗药物已被应用于肿瘤免疫治疗的分子，和细胞的范围非常广泛，主要的共同问题是如何保证制备供临床 使用的制剂，具有同质性和可重复性。在单克隆抗体和重组DNA技术问世之前，应用“天然”制备方法如动物的抗血清，虽然在技术上是可行的，但应绝对避免应用。应执行严格的程序和算法，以大限度地减少变异性，同时研究的统计学效价亦应作相应调整。