阿替美替尼加mGnP治疗胰腺癌2a期试验关键要点总结
发布日期：2025-10-24疗效对比
总生存率（OS）：在2025年8月26日数据截止时，34名可评估患者中，联合用药的9个月OS为86%（95%CI，66% - 94%），未达中位OS；MPACT试验中吉西他滨加nab紫杉醇的SOC基准方案9个月OS约为47%。
无进展生存率（PFS）：阿替美替尼联合mGnP的9个月PFS为53%；MPACT试验中SOC的9个月PFS约为29%。
专家评价
Vincent Chung医学博士称癌症治疗挑战大、方案少、存活率低，自己见证了atebimetinib的持久性和耐受性好处，此次联合用药的显著OS、PFS和耐受性数据是为患者创造新选择的重要一步，还计划进行验证性研究。
Ben Zeskind博士表示OS是肿瘤学黄金标准，此次试验不仅6个月时94%的OS持续到额外随访时间，86%的9个月OS与SOC基准差距更大，将有意义的OS与有利的耐受性结合，有望成为一线癌症患者的好选择。
后续计划
Immuneering预计2025年第四季度收到关键试验计划的监管反馈，计划2025年底前启动关键试验，2026年中期开始给患者用药，2026年一次科学会议上公布2a期试验进一步更新的OS和PFS数据。
阿替美替尼的作用机制
药物类型：阿替美替尼是一种靶向MEK的深循环抑制剂。
作用特点
脉冲速度比肿瘤反应时间快，能比持续抑制的药物更持久地逐渐缩小肿瘤。
持续抑制可能引发肿瘤适应和产生治疗耐药性，且与健康细胞中短暂信号传导的抑制有关，可能导致不良反应（AE）。
深循环抑制剂可恢复健康细胞的完全瞬时信号传导能力，可能导致更少的不良事件。
专家观点：Brett Hall博士称深循环抑制剂代表了靶向治疗的根本转变，从持续抑制转向对关键致癌途径的脉冲调节，有可能提供持久性和耐受性，平衡以患者为中心的肿瘤学要素。
