卡博赞替尼在二线晚期 RCC 中作为联合成分治疗显示出活性
发布日期：2025-07-01根据2025年ASCO年会上公布的一项3期临床试验（NCT04338269）的研究结果，Cabozantinib （Cabometyx）联合或不联合atezolizumab （Tecentriq）用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的二线治疗是安全有效的，与先前的免疫治疗或TKI治疗无关。
来自事后亚组分析的数据显示，在atezolizumab联合cabozantinib （n = 129）或单独cabozantinib （n = 107）治疗的患者中，无论先前在一线环境中使用基于免疫治疗的联合治疗，结果都是一致的。
在先前接受过任何免疫治疗联合方案治疗的患者中，阿特唑单抗/卡博赞替尼或单独卡博赞替尼治疗的中位无进展生存期（PFS）分别为10.2个月（95% CI, 8.3-10.6）和10.4个月（95% CI, 8.0-12.5） (HR, 1.03；95% ci, 0.75-1.41；P = .8746)。卡博赞替尼联合治疗组和单药治疗组的6个月、12个月和18个月生存率分别为73.6%对69.6%、38.0%对44.6%和22.6%对30.1%。
在接受双重免疫治疗方案的患者中，联合治疗方案（n = 80）的中位PFS为10.4个月（95% CI, 8.3-12.7），而单药治疗方案（n = 70）的中位PFS为10.5个月（95% CI, 8.1-14.0）；人力资源,1.01;95% ci, 0.67-1.51；P = .9806)。6个月、12个月和18个月的患病率分别为77.8%对70.0%、42.6%对47.7%和27.9%对33.3%。
此外，在先前接受免疫治疗和TKI治疗的患者中，联合治疗组（n = 49）和单药治疗组（n = 37）的中位PFS分别为10.2个月（95% CI, 7.1-10.5）和10.4个月（95% CI, 6.3-12.5） (HR, 1.06；95% ci, 0.64-1.77；P = .8150)。6个月、12个月和18个月的发病率分别为66.9%对68.7%、30.0%对38.8%和13.7%对24.1%。
