出国治疗：Rina-S 在晚期卵巢癌中显示出早期疗效
发布日期：2025-05-06根据医学博士Elizabeth K. Lee的说法，在1/2期RAINFOL-01研究(NCT05579366)中在晚期卵巢癌患者中观察到的新型叶酸受体α[frα]-导向抗体-药物缀合物rinatabart sesutecan (Rina-S)的初步活性激起了研究人员对该药物在如此难以治疗的患者群体中的潜在作用的兴奋。
在2025年SGO妇女癌症年会期间提交的研究结果显示，在46.4个月的中位随访中(范围为6.6-65.3)，接受100mg/m2 Rina-S(n = 22)的患者实现了22.7%的确认客观缓解率(ORR)(95% CI，7.8%-45.4%)，包括4.5%的确认完全缓解(CR)率。
在中位数为48.1个月的随访中(范围为10.9-65.9)，120 mg/m2组(n = 18)的确认ORR和CR率分别为55.6% (95% CI为30.8%-78.5%)和11.1%。100 mg/m2和120 mg/m2组的疾病控制率分别为86.4% (95% CI，65.1%-97.1%)和88.9% (95% CI，65.3%-98.6%)。
“这些是非常令人鼓舞的结果，”Lee在接受OncLive采访时说。“我们希望继续推进铂类耐药卵巢癌患者的治疗前景(随着Rina-S等ADC的开发)。”在采访中，Lee讨论了Rina-S的作用机制，报告了该药物的关键疗效和安全性数据，并详细介绍了这些发现如何支持Rina-S在铂耐药卵巢癌中的正在进行的研究。
