出国治疗：Ipilimumab 代表 MSI-H/dMMR mCRC 的 SOC
发布日期：2025-05-08根据Heinz-Josef Lenz，MD的说法，基于其疗效和安全性，nivolumab (Opdivo)和ipilimumab (Yervoy)的组合现在是错配修复缺陷(dMMR)/微卫星不稳定性高(MSI-H)转移性结直肠癌(mCRC)患者的首选治疗方案，尽管该方案的风险/益处仍应在个体患者的基础上考虑，Van Karlyle Morris，MD指出。
“我鼓励[所有肿瘤学家]尝试[在实践中使用这种组合]，因为这是迄今为止对这种患者群体最有效的治疗方法，”楞次在接受OncLive采访时说。
2025年4月8日，FDA批准联合使用nivolumab和ipilimumab治疗至少12岁患有dMMR/MSI-H不可切除或转移性CRC的成人和儿童患者。1该监管决定得到了3期CheckMate 8HW试验(NCT04008030)数据的支持。
“FDA对nivolumab加ipilimumab的批准加强了我们选择双重免疫检查点阻断方法而不是单药PD-1疗法的证据水平，”Morris补充说。在采访中，Lenz和Morris讨论了这一批准的意义，CheckMate 8HW数据的演变，以及这一方案的可用性如何为个体化CRC治疗提供了额外的选择。
