出国看病：维持治疗为新诊断的卵巢癌提供长期益处
发布日期：2024-04-24根据Rebecca Kristeleit，BSc，MBChB，MRCP，PhD.1，除了提供相对于安慰剂的无进展生存期(PFS)益处外，还发现rucaparib (Rubraca)维持治疗可延长新诊断卵巢癌患者的首次后续治疗时间(TFST)和第二次疾病进展或死亡时间(PFS2 )，无论同源重组缺陷(HRD)或BRCA突变状态如何。
在2024年SGO妇女癌症年会期间，公布了3期ATHENA研究(NCT 03522246)ATHENA-MONO部分长期分析的最新结果。在意向性治疗(ITT)人群中，接受rucaparib治疗的患者(n = 427)的中位TFST为23.3个月(95% CI，19.3-26.8)，而接受安慰剂治疗的患者为12.1个月(95% CI，10.1-16.1)(n = 111；HR，0.52；95%可信区间为0.40-0.67)。rucaparib和安慰剂组的中位PFS2分别为36.0个月(95% CI，29.5-44.6)和26.8个月(95% CI，21.7-未达到[NR])(HR，0.84；95% CI，0.63-1.13)。
在HRD人群中，rucaparib组(n = 185)的中位TFST为32.7个月(95% CI，26.0-NR)，而安慰剂组(n = 49HR，0.50；95% CI，0.33-0.76)。rucaparib组的中位PFS2为NR (95% CI，39.0-NR)，安慰剂组为39.9个月(95% CI，24.2-NR)(HR，0.75；95% CI，0.46-1.24)。在本次分析时，总生存率(OS)数据还不成熟。
ATHENA-MONO的研究结果支持欧盟委员会批准rucaparib作为晚期卵巢癌患者的一线维持用药，这些患者在完成一线铂类化疗后有反应。
“ATHENA-MONO研究中提出的长期终点加强了rucaparib作为一种附加药物在一线[维持]环境中的使用，这种药物的作用与分子状态无关，并且毒性非常易于控制，”Kristeleit说，他是英国伦敦盖伊和圣托马斯国民保健服务基金会信托基金和NIHR盖伊临床研究机构的医学肿瘤专家顾问。“这对女性来说只能是好消息。”在接受OncLive采访时，Kristeleit讨论了ATHENA-MONO试验背后的基本原理，详述了rucaparib的进展后数据及其对临床实践的影响，并强调了妇科肿瘤学研究的发展前景。
