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海外医疗:阵列技术可对遗传变异进行广度检测

发布日期:2017-09-23

安德森癌症中心为癌症患者提供的治疗包括靶向疗法、手术、化疗、放疗和质子疗法、免疫疗法以及多种疗法的联合治疗。跨学科的专家团队通过密切合作为患者制定佳的治疗方案。有关癌症细胞遗传学,是随着基于基因阵列技术的发展和临床应用而兴起的、细胞遗传学异常可作为生物标志物,常用分析方法包括常规染色体核型分析、荧光原位杂交及CGH或SNP阵列技术等。

在描绘癌基因组特征的第二代测序技术普及之前,联合使用这几种技术,能够准确识别和精确定义细胞遗传学异常,并创建新的临床癌症细胞遗传数据库。海外医疗服务机构爱诺美康介绍到,随着基于阵列技术用于识别平衡易位、新的变异及其与临床相互关系的过程中,不断改善和成熟,临床癌症细胞遗传学将在癌症的诊断、预后和治疗方面给予临床医生极大的帮助,尤其是迅速发展的个性化治疗领域具有广阔的应用前景。

来自安德森头颈中心、内分泌中心、口腔肿瘤、眼中心、神经中心、语言病理学、听力学等领域的知名专家为肿瘤患者提供新、有效的治疗选择。此外,安德森癌症中心的颅底肿瘤项目在世界著名的头颈外科专家和神经外科专家的下,为良性和恶性的颅底肿瘤患者提供了先进的诊断和治疗选择。

安德森癌症中心

此外,人类全基因组SNP阵列发现具有超过180万种的遗传变异特征,包括SNPs和拷贝数变异及其他基因异常,如单亲源二体和杂合性缺失的检测探针,显著提高了癌症细胞遗传学的检测价值。FISH技术能选择性识别间期细胞中、与获得性癌症相关的细胞遗传改变,确认分裂中期细胞中掩蔽的染色体易位,但只能识别探针靶向的特定细胞遗传变异。

海外医疗服务机构爱诺美康介绍到,虽然对大部分细胞遗传学变异的临床意义,明确之前仍然需要分析和分层,但当前的基于阵列技术,能以更高的分辨率水平对遗传变异进行更广度的检测。作为一种特异性生物标记检测技术,因需要特异性探针直接限制了其在临床癌症细胞遗传学的应用。

FISH技术简要如下:首先把染色体或细胞核中的DNA变性,然后用与染色体或细胞核部分序列,髙度互补结合的标记荧光素的核酸探针处理,探针和待测DNA在位点杂交后再退火形成双螺旋结构,在荧光显微镜下确认荧光探针与染色体或细胞核结合的位点。

可预料的是,未来人类染色体核型分析技术的使用,将有一定程度的下降。具有特异性靶点的FISH技术在海外医疗方面,和更广度范围检测的基于阵列技术能够达到优势互补,及在临床癌症细胞遗传学中的应用。