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基因检测的机会差异，会影响前列腺癌治疗

2020年，全球有超过140万男性被诊断患有前列腺癌，但对于世界各地的大多数患者来说，该疾病的分子特征仍有待探索。前列腺癌被公认为BRCA基因相关的恶性肿瘤，可作为遗传性癌症综合征的结果而发展，已知该疾病的易感性因不同种族而异，非洲和加勒比裔男性的风险更高。

然而，人们刚刚开始了解祖先对肿瘤中出现的体细胞突变的影响，这可能是与种族相关的遗传和非遗传、社会环境因素的结果。

Rodrigo Dienstmann博士、巴西圣保罗的Grupo Oncoclínicas和巴塞罗那的Vall d'Hebron肿瘤学研究所表示：“这种与种族相关的差异可能会影响疾病的行为和治疗，但我们目前对前列腺癌基因组学的了解主要局限于欧洲和美国的数据，在这些国家中，亚洲和其他非高加索人种几乎没有代表性。”

目前，一项研究通过对1016名患者的肿瘤进行靶向基因测序，并将结果与《癌症基因组图谱》（TCGA）公开的基因组数据进行比较，纪念斯隆凯特琳癌症中心和挺身对抗癌症（SU2C）队列代表了白人男性。在抗去势环境中，对包括BRCA1和BRCA2在内的15个负责DNA损伤和修复（DDR）基因的基因检测于2020年在PARP抑制剂奥拉帕尼的批准下进入临床实践，这实现了转移性疾病患者死亡风险降低30%。