基因变异会让部分男性患有早期前列腺癌风险
发布日期:2023-02-20杜克健康研究人员参与的一项研究发现,癌症家族史和可能遗传的基因变异似乎是黑人男性早发前列腺癌的重要危险因素。数据显示,黑人男性受前列腺癌的影响不成比例,与白人男性相比,死于前列腺癌的可能性高出一倍以上。
研究人员希望通过识别早发前列腺癌黑人患者的基因变异来解决这种健康差异。他们对743名62岁或以下被诊断患有前列腺癌的黑人进行了生殖系DNA测序。这是在男性精子细胞中发现的DNA,这意味着它含有遗传变化,可以遗传给孩子。
重点是DNA损伤修复基因和HOXB13,库尼的研究团队发现这一基因与白人男性的遗传性前列腺癌有关。研究人员在30名男性中发现了14个基因中的26个变异,约占研究对象的4%。库尼说:“我们在杜克大学完成了测序,我们的结果显示,具有某些基因变异的男性更有可能有近亲被诊断为癌症,在诊断时前列腺特异性抗原更高,病情更严重。”
库尼补充道:“我们需要更仔细地研究基因关联,以了解更多黑人男性对前列腺癌的易感性。这可能会减少健康差距。”被诊断患有前列腺癌的黑人男性预后不佳的原因包括生物学和社会原因,如获得医疗保健。先前一项研究的数据显示,基因组成可能占所有前列腺癌病例的40%。