爱诺美康

常用的治疗方式也能重新连接前列腺肿瘤的引擎

十多年来，抑制雄性激素激活雄激素受体的恩杂鲁胺等药物已被用于治疗晚期前列腺癌。虽然在大多数情况下是成功的，但这些药物最终会停止工作，但对这种变化是如何发生的了解有限。

密歇根大学罗杰癌症中心的一项新研究表明，雄激素受体抑制剂可以从根本上重新连接和重塑前列腺肿瘤的功能，在某些情况下甚至使它们更具侵袭性。

雄性激素起到燃料的作用，打开作为前列腺癌细胞引擎的雄激素受体。在过去的 80 年中，晚期前列腺癌患者的治疗重点是干扰这些激素水平——现在通常通过降低激素的注射和恩杂鲁胺等药物来完成。几乎所有的肿瘤都会出现变通方法并逃脱治疗，并且在大多数情况下，肿瘤仍然依赖雄性激素来促进其生长。其他治疗抗性的例子仍然知之甚少。

Wicha 医学博士 Joshi Alumkal 说：“目前临床上更大的未满足需求是，了解对雄激素受体靶向药物产生耐药性的肿瘤的变通方法，以便我们确定如何更好地治疗肿瘤已经开始生长的患者。”“一旦恩杂鲁胺停止工作，选择就很有限。我们不知道大多数肿瘤如何或为什么会产生耐药性。”

Alumkal 想了解这些肿瘤开始时存在什么，以及在恩杂鲁胺治疗后肿瘤开始生长后发生了什么。他和他的同事招募患者进行纵向研究，以便在恩杂鲁胺治疗之前以及当时肿瘤对治疗产生耐药性时获得转移性活检。他的团队收集了 21 名患者的系列活检样本，使他们能够了解每位患者的肿瘤解决方法。