急性髓性白血病的新疗法可能对更多人有益
发布日期：2022-09-22彼得麦卡勒姆癌症中心的研究人员一项新研究表明，一种针对两种具有挑战性的血癌的新疗法，可能会帮助比起初想象的更多的患者。Peter Mac 癌症进化和转移项目组组长 Nicholas Clemons 副教授说：“我们的研究强调了另一种被称为 eprenetapopt 的治疗作用模式，它具有在更广泛的急性髓性白血病中发挥作用的潜力。”
“起初认为该治疗仅针对具有 TP53 突变的患者，但我们认为它可能对更多患者有益。”AML是一种称为白血病的血癌，它的特点是骨髓产生过多的未成熟白细胞，这会阻止骨髓制造正常的血细胞。
研究员Kenji Fujihara博士说：“我们相信这种治疗方法对积累铁的AML患者效果很好，因为我们发现eprenetapopt会引发依赖铁的称为铁死亡的细胞死亡。“这是一个令人兴奋的发展，因为癌细胞可以抵抗通常的细胞死亡方式，即细胞凋亡。”
克莱蒙斯副教授说，这种治疗方法目前正在进行临床试验，研究发现有望使更多需要新治疗方案的患者有机会战胜癌症。“我们现在也有兴趣找出 AML/MDS 以外的其他癌症可能从这种药物的新活性中受益，”他说。
骨髓增生异常综合征在大约 30% 的人中转变为急性髓性白血病，在澳大利亚，每年约有 900 人被诊断出患有 AML。只有 10% 到 15% 的 AML 患者携带 TP53 突变，因此向更广泛的群体开放治疗是非常有益的。阿扎他定是唯一获批的用于 MDS 和 AML 的治疗药物，分别成功地在 14% 和 7% 的患者中实现了完全缓解。
