研究表明：侵袭性前列腺癌与其相关遗传有关
发布日期：2022-09-10在《自然》和《基因组医学》上同时发表的两项开创性研究，已经确定了解释前列腺癌严重程度的种族差异的基因特征，特别是在撒哈拉以南非洲地区。
通过对来自澳大利亚、巴西和南非捐赠者的前列腺癌肿瘤进行基因测序，该团队确定了一种新的前列腺癌分类（分类方案）和癌症驱动因素，不仅可以通过遗传血统区分患者，还可以预测哪些癌症可能成为生命威胁，一项目前被证明具有挑战性的任务。
“作为非洲人后裔或来自非洲，男性患致命性前列腺癌的风险增加了一倍以上。虽然基因组学是揭示遗传和非遗传因素的关键，但迄今为止，非洲的数据一直缺乏。”
“前列腺癌是我们地区的无声杀手，”比勒陀利亚大学教授 Riana Bornman 说，她是男性健康领域的国际专家，也是南非南部非洲前列腺癌研究的临床负责人。“我们必须从基层方法开始，让社区参与公开讨论，为非洲纳入基因组革命建立基础设施，同时确定前列腺疾病的真实程度。”
通过复杂的全基因组测序（一种绘制癌细胞整个遗传密码的方法），在来自三个研究区域的 183 名未经治疗的前列腺肿瘤中，发现了超过 200 万个癌症特异性基因组变异。“我们发现非洲人受到更多和范围的后天（包括癌症驱动）基因改变的影响，在管理和治疗前列腺癌时对祖先的考虑具有重要意义，”海耶斯教授说。
“使用允许包括所有类型癌症变体的模式识别的尖端计算数据科学，我们揭示了一种新的前列腺癌分类法，然后我们将其与不同的疾病结果联系起来，”该大学的计算生物学家 Weerachai Jaratlerdsiri 博士说。“通过非洲的包容，我们不仅朝着全球化精准医疗迈出了第一步，而且终会朝着降低非洲农村前列腺癌死亡率的影响迈出了第一步，”Bornman 教授解释说。
