A+ADV 在晚期霍奇金淋巴瘤中的相关生存优势
发布日期：2022-08-03来自明尼苏达州的 Stephen M. Ansell 医学博士和他的同事，将先前未治疗的 III 期或 IV 期经典霍奇金淋巴瘤患者，随机分配接受至多六个周期的 brentuximab vedotin。
它是一种 CD30 导向抗体-药物偶联物，加上阿霉素、长春碱和达卡巴嗪 (A+AVD) 或阿霉素、博来霉素、长春碱和达卡巴嗪 (ABVD)，比例为 1:1（分别为 664 和 670 名患者）。
研究人员发现，A+AVD 和 ABVD 组分别有 39 和 64 名患者，在中位随访 73.0 个月时死亡（风险比，0.59）。A+AVD 和 ABVD 组的六年总生存率估计分别为 93.9% 和 89.4%。
与 ABVD 相比，A+AVD 的无进展生存期更长（疾病进展或死亡的风险比为 0.68）。与 ABVD 组相比，A+AVD 组接受包括移植在内的后续治疗的患者较少，并且 A+AVD 组报告的继发癌症较少（23 例对 32 例患者）。
在使用 A+AVD 观察到，发热性中性粒细胞减少症的发生率增加后，建议使用粒细胞集落刺激因子进行初级预防。“在这项试验中，A+AVD 治疗可提高无进展生存期和总生存期，”作者写道。
