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研究确定了驱动黑色素瘤发展的独特分子因素

俄亥俄州立大学医学中心用 H&E 染色，进行皮肤活检的黑色素瘤，这种情况可能代表表面扩散的黑色素瘤。新的研究揭示了重要的分子信息，可以帮助科学家为难以治疗的黑色素瘤皮肤癌，制定更有效的治疗和预防策略。

在这份新报告中，俄亥俄州立大学综合癌症中心——Arthur G. James 癌症医院和 Richard J. Solove 研究所 (OSUCCC-James) 的研究人员，确定并描述了导致 15% 至 20% 的所有黑色素瘤的基因突变的关键特征。

使用临床前实验室模型，该团队确定特定 NRAS 基因突变在人类黑色素瘤中、发生的频率与该基因突变引发自发黑色素瘤形成的能力直接相关。“这意味着突变体本身的特性——而不是特定基因突变发生的难易程度——是癌症形成的原因，”通讯作者、俄亥俄州立大学分子遗传学副教授克里斯汀·伯德说。

“ NRAS 突变癌症的治疗具有挑战性，因为目前尚不存在免疫疗法之外的有效疗法，”Burd 说。“每种癌症类型似乎都更喜欢突变NRAS的特定风味，目前尚不清楚为什么会这样。”OSUCCC-James 想知道，是什么使促进黑色素瘤的 NRAS 突变体与促进其他癌症类型的突变体不同。

为了进行这项研究，OSUCCC-James 的研究人员开发了基因工程模型，使他们能够激活黑色素细胞（形成黑色素瘤的色素细胞）中九种不同的NRAS突变变异中的一种。“令人惊讶的是，当我们激活这些基因突变时，只有那些在人类疾病中发现的突变才会导致黑色素瘤的发展，”Burd 说。