海外医疗：有关预测血癌治疗反应的相关基因
发布日期：2023-04-28西奈山的研究人员，首次确定了预测对血癌的重要新疗法产生良好反应的基因，这种疗法可能对某些患者产生严重的副作用。根据发表在JCO Precision Oncology上的一项研究，这种疗法 selinexor 是许多针对血癌多发性骨髓瘤的开创性疗法的一部分，但迄今为止，将其用于受益的患者的能力仍然难以捉摸。
西奈山的科学家们对接受 selinexor 治疗的患者的多发性骨髓瘤的 RNA 进行了测序，并确定了三个基因的特征，这些基因在有阳性反应的患者中被激活。他们在参与国际临床试验的独立患者组中验证了签名，该试验导致食品和药物管理局 (FDA) 批准了该药物。
“这一特征具有重要的临床意义，因为它可以识别最有可能从基于 selinexor 的治疗中受益的患者，尤其是在早期治疗中，”其中一位资深作者 Alessandro Lagana 博士说。
该研究的另一位资深作者、西奈山 Tisch 癌症研究所骨髓瘤转化研究主任、医学博士 Samir Parekh 补充说：“我们的研究结果，为使用一小部分基因改善患者对靶向药物的选择提供了基础。指导这些药物在现实世界场景中的精确应用，包括 CAR-T 后的复发，这是骨髓瘤中日益重要的临床挑战。”
Selinexor 已被证明对其他 FDA 批准的多发性骨髓瘤疗法失败的患者有帮助。然而，大多数服用该药物的患者都会出现副作用，有时甚至是严重的，因此确定会产生积极反应的患者，并可能将药物的使用范围扩大到其他治疗未失败的患者是很重要的。
西奈山的研究人员通过对大约 100 名接受该药物的多发性骨髓瘤患者的肿瘤进行测序，确定了这三个基因 WNT10A、DUSP1 和 ETV7 。他们还在对 selinexor 反应良好的脑癌胶质母细胞瘤患者中发现了三基因特征。作为这项研究的结果，西奈山已开始进一步研究对该特征的测试，以确定可能从有资格使用该药物的患者中受益的患者、以及参与即将启动的精准医学临床试验的患者。
