VEGF-A 可增加内皮细胞上多巴胺受体的表达
发布日期：2022-05-26海外研究人员已经确定了一种新的分子药物靶点，可以产生副作用更少的新抗癌药物。先前的研究表明，血管内皮生长因子-A (VEGF-A)——一种有效的细胞因子（信号蛋白），和多巴胺（一种神经递质/神经激素）在许多生理和病理功能中发挥着重要作用。
在这项新的实验室研究中，Sujit Basu 博士及其同事对 VEGF-A 作为开发新癌症治疗方法的目标，进行了进一步的临床前分析。
研究小组首次发现，VEGF-A 可以增加内皮细胞上多巴胺 D2 受体的表达，然后可以刺激内皮细胞阻止血管生长，从而促进包括结肠癌、子宫内膜异位症和卵巢癌在内的多种疾病的生长和扩散。过度刺激综合征。这种血管生长称为血管生成，这项研究发表在《细胞科学杂志》上。
“这是一个非常引人注目的发现，它为开发有效的新抗血管生成疗法开辟了新途径，用于治疗癌症和其他疾病，其中 VEGF-A 是已知的疾病生长和传播驱动因素，”Basu 说。
Basu 指出，与目前可用的抗 VEGF-A 抗血管生成剂不同，选择性多巴胺 D2 受体激动剂价格低廉，并且具有公认且易于控制的副作用。“这些药物，没有临床上目前使用的抗 VEGF-A 抗血管生成药物的严重副作用。我们相信它们值得进一步研究，作为癌症和其他由 VEGF-A 途径驱动的疾病的可行治疗方法。”
