加巴喷丁可能会减少放射治疗期间的药物需求
发布日期：2022-06-15根据一项研究，对于因头颈部鳞状细胞癌接受同步放化疗的患者，较高剂量的加巴喷丁耐受性良好，并且与首次使用阿片类药物的时间延迟有关。
来自纽约布法罗罗斯威尔公园综合癌症中心的医学博士 Sung Jun Ma 及其同事，对涉及 92 名接受同步放化疗治疗头颈部非转移性鳞状细胞癌、和预防性口服加巴喷丁的患者的两项临床试验进行了二次分析。
在研究中，滴定至 900 毫克与每天 2,700 毫克和在另一项研究中每天 3,600 毫克。研究人员发现，大多数患者按照方案耐受加巴喷丁，在多变量竞争风险模型中，3,600 mg队列中首次使用阿片类药物进行额外疼痛控制的时间更长。
与 900 mg 和 2,700 mg 队列相比，3,600 mg 队列中需要阿片类药物的患者比例最小（分别为 37.5%、93.1% 和 61.3%）。与 3,600 mg 队列相比，2,700 mg 队列在 RT 期间放置饲管的几率显着增加；在 900 毫克组中，几率并没有显着增加。
作者写道：“尽管每天 3,600 毫克的加巴喷丁，已被用作罗斯威尔公园综合癌症中心的标准治疗方案，但仍有必要进一步研究其在疼痛控制中的作用。”
