靶向突变的膀胱癌药物可能未被充分利用
发布日期：2023-08-29宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院研究人员的一项研究表明，尽管在临床试验中具有明显的疗效，但第一种针对癌症驱动基因突变的膀胱癌药物的使用，相对较少。
研究人员的研究结果今天发表在JAMA Oncology上，他们分析了一个大型的全国癌症病例数据库，发现在 2019 年至 2021 年间，在可能符合厄达非替尼 (Balversa) 治疗条件的近 800 名膀胱癌患者样本中，只有不到一半的人患有相关基因突变检测记录。
在接受检测并发现有突变的人中，接受治疗的不到一半。“这种药物的摄入量出乎意料地低，这表明它的使用存在重大障碍，包括阻碍人们接受厄达非替尼易感基因突变检测的障碍，”该研究的主要作者、佩雷尔曼医学院的 Vivek Nimgaonkar 说。
“我们的研究对患者有影响，他们在接受铂类化疗后开始后期治疗，重要的是患者接受必要的测试，以获得全方位的治疗选择，以确保获得良好结果的机会。”
根据美国癌症协会的数据，每年约有 81,000 名美国人被诊断出患有膀胱癌，约占男性的 70%，每年约有 17,000 人死于这种疾病。五年生存率约为 77%，早期发现膀胱肿瘤被认为是可以治疗的。
