从组织切片可评估癌细胞的侵袭和转移
发布日期：2022-04-12据悉，Rac和Cdc42是研究得很好的低分子量G蛋白，它们调节癌细胞的运动能力，也就是它们的运动能力和侵袭能力。这些分子越活跃，癌细胞移动的能力就越大。这也使得病变细胞，更有可能侵入和转移到血管和淋巴管。
到目前为止，肿瘤细胞的运动能力和侵袭能力，只能用Rac/Cdc42下拉分析法进行生化评估。然而，当使用这种方法时，癌组织内的位置信息将完全丢失，而且也不可能评估细胞的异质性（它们彼此之间的差异有多大）。
研究人员使用了一种新开发的非接触式搅拌技术电场，用于以极高的速度“搅拌”液滴。通过这种方法，研究小组发现他们能够通过搅拌一种含有分子探针的溶液来快速、特异地评估结肠癌细胞的运动能力和侵袭能力，这种溶液与活化的Rac/Cdc42结合在一起癌组织部分。这种切片被称为福尔马林固定石蜡包埋标本（FFPE），通常用于物理诊断。
他们的评估，揭示了许多关于细胞Rac/Cdc42活性的见解。首先，它在肿瘤区明显高于正常结肠粘膜。而且，癌细胞期越长，Rac/Cdc42活性的增加越大，这种增加在肿瘤的前缘尤其高，在癌细胞渗入周围健康组织。
此外，在Rac1/Cdc42活性高的病例中，淋巴侵袭的趋势很强。Masumi Tsuda说：“在开发这项技术的过程中，我们发现起初很难抑制染色背景和检测特定信号乳腺癌、和脑瘤以及结直肠癌，它有望为预测淋巴结转移和未来评估Rac抑制剂治疗，提供有用信息。”
