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研究人员为罕见的脊柱癌建立了模型

一项新的研究，即实验室培养的模仿病人肿瘤的细胞集合，是一种很有前途的药物发现途径，可以改善癌症患者的预后，尤其是那些缺乏药物有效性临床数据的罕见癌症。

类器官是用病人在手术中收集的组织细胞，在实验室里培养出来的。这些“小肿瘤”是更简单、更小的身体器官或肿瘤复制完整功能结构。加州大学洛杉矶分校爱丽丝·索拉格尼博士实验室的科学家们，已经率先将其生长并用于研究疾病和可能的治疗方法。

在新研究中，索拉格尼博士领导的研究人员，从5名罕见的脊索瘤患者身上获取了7个肿瘤样本，这种罕见的骨癌几乎没有治疗选择。

脊索瘤是发生在骶骨或颅底的肿瘤，他们的主要治疗是手术，但由于他们的位置，完全切除并不总是可行的，而且复发率很高。脊索瘤对常规化疗没有反应，而且其罕见性（在美国，每年大约每百万人有一例脊索瘤）使确定有效疗法的试验复杂化。

“确实需要临床相关的个性化模型，来寻找脊索瘤和其他许多疗法，”索拉格尼说。因为这种癌症非常罕见，而且几乎没有可用的模型，我们研究它对潜在药物的反应的能力是非常有限的。我们所做的是，优化使用肿瘤细胞生长类器官的平台，以便能够研究它们的生物学特性，并通过对各种治疗方法的测试，来确定哪些途径有可能用于治疗。