人工智能可为儿童脑癌确定新的药物组合
发布日期：2023-03-13科学家们使用人工智能增强工具，成功地提出了一种新的药物组合，用于治疗无法治愈的儿童脑癌。
该方法旨在使用 AI 扩展研究人员的能力，使科学家们能够探索如何针对患有弥漫性内源性脑桥胶质瘤 (DIPG) 的儿童的想法，这些儿童在称为 ACVR1 的基因中有突变。
科学家们发现，使用药物叫做依维莫司旁边一个叫凡德他尼药物可增强凡德他尼的能力穿过血-脑屏障，以治疗癌症。提议的组合在小鼠中进行测试时被证明是有效的，并且已经在一小群儿童中进行了测试。
这项由伦敦癌症研究所和皇家马斯登 NHS 基金会的科学家领导的研究是一个例子，说明使用人工智能增强方法如何通过发现与现有技术相结合的新方法，为癌症治疗打开新的大门。该研究发表在《癌症发现》杂志上，并由英国大脑研究中心、DIPG 合作组织、英国癌症儿童组织、Abbie's Army、Lucas' Legacy、Lyla Nsouli 基金会、英国癌症研究中心以及 George and the Giant Pledge 资助，捐赠给皇家马斯登癌症慈善机构。
这项研究的最初假设来自 BenevolentAI，一家建立了领先的人工智能 (AI) 药物发现平台和自己的内部药物发现计划管道的公司。ICR 的研究人员与 BenevolentAI 的专家密切合作，以利用该平台的功能。
使用 AI 发现，四分之一的 DIPG 儿童的 ACVR1 基因发生突变，但目前没有针对该突变的治疗方法获准用于 DIPG。被批准用于治疗甲状腺癌的靶向药物凡德他尼对 ACVR1 基因起作用，但难以通过血脑屏障，它被推回大脑之外，这意味着它无法在大脑中达到足够高的浓度以产生治疗效果。
