新的发现为早期突变乳腺癌提供了改进意见
发布日期：2021-06-17近日，海外公布了一种新疗法的结果，该疗法有可能改善遗传性BRCA突变、和高危早期乳腺癌患者的预后。这些结果，代表了阻止癌细胞修复其DNA的药物（称为PARP抑制剂）首次被证明，可以显着降低高危患者在完成标准化疗、手术和放疗后乳腺癌复发的风险。
这篇题为“用于BRCA1或BRCA2突变乳腺癌患者的辅助奥拉帕利”的论文，发表在《新英格兰医学杂志》上。第一作者和OlympiA试验指导委员会主席AndrewTutt，医学博士，癌症研究所和伦敦国王学院博士，是在美国以外的患者中进行的研究部分的主要研究者，并将在ASCO上公布结果.
由来自世界各地的BRCA相关乳腺癌的顶级专家领导，奥林匹亚试验的联合主席是CharlesE.Geyer，Jr.，MD，一位乳腺内科肿瘤学家和休斯顿卫理公会癌症中心的副主任JudyE.Garber，MD，MPH，Dana-FarberCancerInstitute，MD，BellaKaufman，MD，ShebaMedicalCenterinIsrael。Geyer是NCI赞助的在美国进行的研究部分的主要研究者。
“OlympiA代表了领先的国际学术乳腺癌研究小组、癌症遗传学专家、国家癌症研究所和制药行业合作伙伴之间的成功全球合作，旨在评估奥拉帕尼的疗效和安全性，以满足高风险个体改善治疗的未满足需求，BRCA突变相关的早期乳腺癌，”Geyer说，他也是休斯顿卫理公会研究所的肿瘤学医学教授，自2013年以来一直在该试验中提供科学领导。
OlympiA试验是一项巨大的努力，从23个国家的420个中心招募了1，836名患者。OlympiA是一项随机双盲3期试验，旨在测试聚（ADP-核糖）-聚合酶（PARP）抑制剂药物奥拉帕尼的疗效，并表明它在给予52周后，显着提高了侵袭性和远处无病生存率在完成化疗、手术和放疗等标准疗法。
从2014年6月至2019年5月招募患者，同意参与的患者被随机分配接受奥拉帕尼或安慰剂。在开始使用奥拉帕尼治疗三年后，85.9%的患者存活，并且没有复发性、浸润性乳腺癌和新的第二癌，而接受安慰剂的患者为77.1%。
在同一时间段内，接受奥拉帕尼治疗的患者中，有87.5%存活且没有远处转移，而安慰剂组为80.4%。
虽然olaparib的死亡人数也比安慰剂组少27人，但研究人员表示，需要更长时间的盲法随访，来评估这种疗法对总生存率的影响。什么是一定的，研究人员说，是一种系BRCA1和BRCA2测序成为全身治疗早期乳腺癌的选择的重要生物标志物的癌症。
