新的非侵入性测试，可以检测膀胱癌
发布日期：2021-06-14一种使用蛋白质角蛋白17（K17）作为癌症生物标志物的新型尿液筛查测试表明，该测试，可检测新发或复发性膀胱癌病例的存在。测试背后的方法，源于石溪大学由医学博士KennethShroyer领导的研究。该项详细介绍测试结果的研究，将发表在《美国临床病理学杂志》上。
根据美国癌症协会的数据，美国每年诊断出大约81，000例膀胱癌。膀胱癌或尿路上皮癌（UC）的准确检测通常是困难的、昂贵的并且涉及侵入性检测。展望未来，这种基于尿液样本中K17检测的新方法，可以通过提高诊断准确性来帮助指导治疗。
“找到新的生物标志物，来更准确地检测UC很重要，因为大多数细胞学实验室使用的标准方法，主要基于微观细节，这些细节并不总是能清楚地区分癌症和良性细胞，”MarvinKuschner教授兼主席Shroyer博士解释说石溪大学文艺复兴医学院病理学博士，K17测试的发明者。
此前，Shroyer博士和他的同事LuisaEscobar-Hoyos博士（耶鲁大学助理教授）共同领导了一个由石溪大学学生和合作者组成的团队，以证明K17是组织中UC的一种高度敏感和特异的生物标志物活检和手术标本。
当前发表的研究，建立在这些发现的基础上，表明K17测试也可以作为对尿液样本的非侵入性测试进行。使用各种尿液样本集，StonyBrook团队发现，在35/36（97%）的活检确诊病例中，尿液K17检测检测到UC，其中100%的高级别UC病例。
根据这些结果，和基于测试的其他发现，作者得出结论，K17测试是一种高度敏感和特异的诊断测试，用于初始筛查和检测所有级别的UC复发。Shroyr博士和他的同事认为，这种测试作为一种非侵入性的UC检测方法的潜力，不仅有助于改变诊断实践，而且有助于改变UC的早期治疗干预和预后。
K17测试由KDxDiagnostics，Inc.进行商业开发，KDxDiagnostics，Inc.是一家初创生物技术公司，该公司获得了纽约州立大学研究基金会的许可。
