细胞功能中新关键蛋白的发现，为新疗法铺平了道路
发布日期：2021-06-08随着时间的推移，临床积累了加速衰老过程的基因损伤，增加了致癌的风险。DNA不断受到影响其脆弱结构的遗传毒性因素的挑战，从而抑制细胞功能，为了应对这一挑战，细胞已经进化出许多重叠的DNA修复机制，来检测和修复DNA损伤。
核苷酸切除修复（NER），是一种主要的DNA修复机制，细胞可以利用该机制从基因组中、去除一大类庞大的DNA扭曲损伤。NER缺陷在人类中的重要性，可以通过罕见的综合征来说明，这些综合征要么显示出增加的癌症易感性，要么显示出加速衰老的显着特征，包括脂肪库的消耗。
然而，除了癌症和衰老，希腊研究与技术基金会（FORTH）的研究人员发现，DNA修复和RNA加工在功能上是相互关联的，RNA加工或DNA修复的先天缺陷与早衰、代谢综合征、神经变性和癌症有关。
他们的发现，提供了证据，表明XAB2蛋白参与修复遗传损伤，以及调节影响其他蛋白质产生的基因表达的重要过程，这取决于每个细胞的需要。激活XAB2产生的基因突变，甚至可能导致死产，该研究还解释了为什么参与修复遗传损伤的基因突变，会导致人类发育异常。
目前研究，最近发表在著名的《自然通讯》杂志上，由EviGoulielmaki博士和MariaTsekrekou博士与小组负责人GeorgeGarinis教授（克里特大学生物学系）、附属研究员进行在FORTH分子生物学和生物技术研究所。
他解释说：“这项研究的结果，涉及调节人类基因表达的DNA修复机制，有望为预防或治疗与人类衰老和致癌作用相关的疾病，开辟新的途径。”
