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恶性细胞的致瘤性应该如何加以抑制？

Harris等曾在人类和小鼠杂交体中，逬行一个有趣的实验，评估细胞质与细胞核在肿瘤发生中的作用。他们用体内实验，评估了一系列杂交体克隆的肿瘤细胞的恶性程度。

这些杂交体来，自于人类二倍体成纤维细胞、淋巴细胞及小鼠恶性黑素瘤，之后他们发现，人类二倍体细鲍在抑制鼠黑素瘤方面与，小鼠二倍体细胞一样有效。尽管人类染色体在杂交体已被优先去除，但恶性肿瘤甚至在杂交体克隆中仅X染色体存在时，也能被有效抑制。

他们的后续研究显示，即使去除了残余X染色体，这个克隆也很少生成肿瘤。很显然，肿瘤受到抑制的原因，并不来自人类核遗传物质。之后，他们还用小鼠恶性黑素瘤，与融合前经过辐照的人二倍体成纤维细胞，生成杂交体；结果显示，这种杂交体癌变的概率，显著高于未经过辐照的杂交体。他们推断，恶变抑制与染色体外的辐射敏感性物质有关。

其研究结果，由于多个因素而被人注目，首先他们的结论，与其他人有关胞质杂交体的研究结论一致。即正常胞质内的某种物质，抑制了恶性细胞的致瘤性。其次，他们发现人类染色体或细胞核遗传物质，不是抑制肿瘤发生的原因。另外发现，辐射会破坏细施质内抑制肿瘤的物质。

一个事实与瓦伯格的研究结论相仿，即辐射可以破坏线粒体的呼吸功能。但令人惊讶的是，Jonasson和Harris排除了线粒体的抑癌作用，而认为是中心体起到了抑癌作用。他们得出这个结论，是基于其他人的实验，该实验在人鼠胞质杂交体中，没有发现人类线粒体DNA或蛋白质。