细胞因子是如何与其表型进行信号交换的
发布日期：2021-05-14近期，在一次CNS肿瘤治疗的疫苗接种试验中，12名复发的高级别胶质瘤患者，采用来源于切除肿瘤组织的自体HSPPC-96疫苗，进行治疗。12名治疗的患者中，均未观察到与HSPPC-96相关的毒性。
值得注意的是，11名患者出现免疫反应，表现为疫苗接种后分离的外周血白细胞，暴露于负载在HSPPC-96复合物（gp-96）上的抗原肽，出现高度活化。
与疫苗接种前收集的外周血白细胞相比，疫苗接种，能显著增加这些细胞的IFN-Y表达。此外，11名出现免疫反应的患者中，活检样本中IFN-y阳性T辅助细胞、CTL和NK细胞增多，调节性T细胞下降，而这些表现，未在无免疫反应的患者中观察到。
另外，11名出现免疫反应的患者，总体生存时间为47周，而未出现免疫反应的患者为16周。总之，这些结果显示，对于高级别的胶质瘤患者，自体HSPPC-96疫苗接种是一种安全、可行和潜在的治疗手段。
对于靶向CNS肿瘤诱导的免疫抑制的治疗，除了直接活化针对肿瘤特异性抗原的免疫介质，近年的研究，同时又关注了对抗CNS肿瘤诱导的免疫抑制。
作为细胞间的交流物质，细胞因子在正确的免疫细胞活化、和CNS肿瘤微环境下，其异常的免疫抑制发挥了重要作用。另外，细胞因子能影响刺激后的单核细胞、和淋巴细胞的表型，参与信号交换。
通常，转化细胞的细胞因子表达异常，可促进肿瘤的免疫逃逸，并最终改变常驻细胞（小胶质细胞）、浸润性骨髓细胞（单核细胞），以及随后的淋巴细胞的细胞因子表达谱，从而形成局部的免疫抑制。
