低级别的胶质瘤通常具有高度特异性
发布日期：2021-05-21曾有海外数据报道，一些GSC细胞株中的表达下降，对神经母细胞瘤中MAGE-A1、MAGE-A3和NY-ESO-1表达上调，也会产生影响，并能促进细胞毒性MAGE-A3。而黑色素瘤相关抗原3T细胞，其介导的肿瘤细胞杀伤，也与胶质瘤相关。
对于前列腺干细胞抗原特征、潜在功能GBM高表达，也常与早期神经元性蛋白MAP2和PID-微管蛋白（而非成熟的神经元性标志物NeuN）共表达。并且，GPI锚定的细胞表面蛋白，也代表了一个新的GAA。
同时，它还表达于胶质瘤和黑色素瘤，其所有类型的胶质瘤，也均表达SOX10。而与高级别的胶质瘤相比，低级别的胶质瘤sox10分布，更为广泛。
部分转录因子SOX11，在人恶性胶质瘤中，则具有高度特异性的过表达。
研究报道，对人胶质瘤具有一定的预后价值中，高级别的胶质瘤UPAR和组织蛋白酶B，也会过表达。它与癌的侵袭表型高度相关，且在胶质瘤中过表达一个转录因子替莫唑胺。
之后又有专家发现，一个较强的有丝分裂信号模序（刺激EGFR），在恶性胶质瘤的进展中发挥了重要作用：50%〜60%的胶质瘤过表达EGFR，24%〜67%的胶质瘤表达大部分常见的突变型EGFRvBI。
多变量分析显示，EGFRvffl的出现与生存率下降相关，而且加强了恶性细胞对放疗和化疗的抵抗，这都说明，EGFRvlD与恶性胶质瘤之间存在功能相关性。
