胶质瘤细胞的生长也可能会遇到侵袭机制
发布日期：2023-04-11大部分黑色素瘤的细胞表面糖蛋白，其分子量也会表达于不同亚型的胶质瘤，但不表达于正常的脑组织。因此，其可以作为CNS肿瘤特异性免疫治疗的潜在抗原。另有许多其他的CNS肿瘤相关抗原，也被认为可以作为CNS肿瘤的潜在肿瘤选择性靶点，用于免疫治疗。
这些抗原，包括（但不限于）腱生蛋白、人睾丸（HOMTES）-M【也称为基质细胞衍生的蛋白质（SCP-1）】、HOM-TES-85、滑膜肉瘤X染色体断点-1（SSX-1）、SSX-2、GAGE-1、含有SRY相关高迁移率族（HMG）蛋白（SOX）-5、癌/睾丸抗原6、IL-13受体a2、ephrin（Eph）A2、分离自免疫选择的黑色素瘤抗原（AIM）-2、能被T细胞识别的鳞状细胞癌抗原（SART）-1、SART-3、运动蛋白超家族蛋白（K1F）-1C和KIF等。
目前，海外也正在研究不同亚型CNS肿瘤中，许多相关抗原的特征，这将有助于将来开发以抗原特异性免疫为基础的治疗。随着临床前试验阳性结果的出现，一些临床试验，采用某些上述提到的肽、进行直接的疫苗接种，用于治疗某些CNS肿瘤。这其中，有部分可能作为免疫治疗靶点。
由于黑色素瘤缺乏多梳环基因特征，AIM2可作为一个肿瘤抗原靶点，用于监测疫苗试验，或开发胶质瘤抗原特异性免疫治疗方案。因表达于人GBM肿瘤，CD133+GSC细胞也会高度表达MRP-3，其多药耐药蛋白及mRNA，也会过表达。另外，GSC细胞也高度表达巢蛋白，在胶质瘤细胞的生长、迁移、侵袭和细胞外机制的黏附中，也能发挥重要作用。
